Risco fatal: Anúncio oficial da ANVISA traz alerta urgente de 2 remédios mais populares do Brasil e proibição

Agência Nacional de Vigilância Sanitária vai em retirada de 2 remédios populares

Com direito a risco fatal, Anvisa vai em busca de retirar dois remédios urgentes das farmácias por problemas de risco fatal a saúde.

Acontece que a Anvisa faz a fiscalização de medicamentos também, isso porque qualquer medicamente que não siga oficialmente as diretrizes da agência, eles deverão ser retirados.

No final de 2023, segundo informações da própria Anvisa, a Anvisa alertou os profissionais de saúde e a população sobre a identificação de lotes falsificados dos medicamentos Tysabri (natalizumabe) e Ozempic (semaglutida).

O Tysabri é indicado para tratamento de esclerose múltipla. Já o Ozempic é utilizado para tratar adultos com diabetes tipo 2.

A empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou à Anvisa sobre a identificação, no Brasil, do produto biológico falsificado Tysabri (natalizumabe), lote FF00336, válido até 01/2026.

O referido lote foi produzido apenas para fins institucionais, e não comerciais, e possui características divergentes das constantes no medicamento original, como:

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• erros de ortografia do endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do produto no país;
• diferença na cor da faixa laranja e azul da embalagem;
• formatação das letras;
• ausência da inscrição em braille na embalagem.

A Anvisa recebeu comunicado da empresa responsável pelo produto biológico Ozempic^® (semaglutida) – Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. Aobre a presença de unidades, no mercado brasileiro, do lote LP6F832, válido até 11/2025.

O lote não é considerado válido pela empresa e se trata, portanto, de produto falsificado.

A Agência publicou a medida preventiva (Resolução – RE 3.945/2023), que determina a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do medicamento falsificado.

A Anvisa orienta que a população e os profissionais de saúde somente adquiram medicamentos em estabelecimentos devidamente regularizados, sempre na embalagem completa (dentro da caixa) e com nota fiscal.

Em caso de identificação de unidades dos medicamentos com suspeita de falsificação, a população ou os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses produtos, para verificar sua autenticidade.

Os produtos falsificados podem gerar inúmeros problemas aos brasileiros, inclusive com risco a saúde.

O QUE A ANVISA FAZ?