Risco grave a saúde: Jornal da Globo faz ALERTA URGENTE contra 2 medicamentos populares no Brasil

Tv Foco mostra hoje atrizes brasileiras dos anos 1990 já chegaram aos 50 anos, mas continuam arrancando suspiros por onde passam.

Anvisa barrou medicamento por problema (Foto: Reprodução/ Internet)

A Anvisa fez alerta sobre o uso de medicamentos falsificados

No Brasil, a Anvisa tem por finalidade institucional promover a proteção da saúde da população, por intermédio do controle sanitário da produção e consumo de produtos e serviços, submetidos à vigilância sanitária.

Dessa forma, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária costuma fazer fiscalizações regulares em empresas, supermercados, fábricas de alimentos e restaurantes para garantir que as coisas estão dentro da normalidade.

Foi justamente realizando uma dessas vistorias normais que a Anvisa decidiu fazer um alerta aos profissionais de saúde e a população como um todo sobre lotes falsificados dos medicamentos Ozempic e Tysabri.

De acordo com informações do G1, portal de notícia que faz parte do grupo Globo, o remédio Ozempic é usado para tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Já o Tysabri é indicado para tratar esclerose múltipla.

Anvisa fez alerta sobre a falsificação de Tysabri e Ozempic (Foto: Reprodução/ Internet)

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A notícia foi divulga em novembro de 2023. Na ocasião, a Anvisa foi comunicada pelas fabricantes dos medicamentos sobre os lotes falsificados e publicou duas medidas preventivas para alertar a população.

As medidas determinam a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso dos produtos falsificados. Isso porque eles falsificados trazem séries consequências para a saúde de quem pode consumi-los.

Ozempic: lote LP6F832, validade 11/2025. A empresa responsável pelo medicamento, Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil, informou à Anvisa sobre a presença de unidades do lote LP6F832 no mercado brasileiro.

Anvisa fez alerta sobre falsificação dos medicamentos Ozempic e Tysabri (Foto: Reprodução/ Internet)

Tysabri: lote FF00336, validade 01/2026. A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos comunicou à Anvisa sobre o lote FF00336, produzido apenas para fins institucionais e não comerciais. O lote possui erros de ortografia.

O que a agência disse?

A Anvisa orienta que profissionais de saúde e a população adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos devidamente regularizados, vendidos sempre na embalagem completa (dentro da caixa) e com nota fiscal.

https://youtu.be/UM5Z9JiOMgE?si=ks0xU1AllFL4piaZ

 

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