A proibição da Anvisa de um dos remédios mais vendidos do Brasil
A Anvisa se viu no obrigação de proibir um dos remédios mais vendidos no Brasil, com o seu recolhimento imediato, e você precisa saber qual a situação da empresa nos dias de hoje.
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A vigilância sanitária é a grande responsável por fazer toda a averiguação de todos os produtos, desde a sua fabricação, até a sua comercializando, analisando todos os passos, e quando identificam algo de errado, rapidamente emitem um alerta.
De acordo com o portal ‘Além do Fato’, a Anvisa, em abril deste ano de 2023, determinou o recolhimento do remédio Paracetamol – 100 MG/ML, exclusivamente do laboratório EMS S/A, de Hortolândia, interior do estado de São Paulo.
Por tanto, a empresa ficou proibida de comercializar e distribuir o lote 2Y5790, que possui a validade até o mês de julho de 2024, e o principal motivo eram porque estavam sendo comercializados com a bula de outro medicamento.
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Com a resolução divulgada na quinta-feira do dia 6 de abril, a Anvisa emitiu um comunicado oficial, em que confirmava esse erro durante a fabricação na embalagem e também revelou que o laboratório EMS S/A fez o recolhimento voluntário do produto.
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“Em razão de mistura de bulas, algumas unidades de cartuchos possuem bula do produto Desloratadina xarope. A empresa fez comunicado de recolhimento voluntário”. A suspensão ficou válida a partir do dia 10 de abril.
O laboratório seguiu comercializando todos os demais medicamentos, inclusive o Paracetamol, que não fazia parte do lote citado, por tanto, foram apenas o recolhimento de um determinado lote que foram obrigados a realizar.
Quando a Anvisa foi fundada?
A Anvisa foi fundada no dia 26 de janeiro de 1999.
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