Cegueira: A interdição da Anvisa e retirada às pressas de produto

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Se surpreenda ao saber da nova interdição da Anvisa e retirada às pressas de produto que mulheres amam após aviso urgente de cegueira

E o famoso órgão de fiscalização, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, conhecida e querida por todos os brasileiros, tem aviso urgente de cegueira e nova interdição com retirada às pressas de produto que mulheres amam.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, que tem como função, regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública, podendo apreender, recolher, proibir e a suspender armazenamento, comercialização e distribuição do produto, ou serviço, agora tem aviso urgente de cegueira e nova interdição com retirada às pressas de produto que mulheres amam.

Acontece que em junho deste ano de 2023, o portal “cnnbrasil”, noticiou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, renovou as medidas cautelares associadas às pomadas capilares, após a resolução anterior perder a vigência, com prazo fixo de 90 dias de validade, e com isso renovou a interdição cautelar de todos os produtos desse tipo com exceção dos incluídos na lista de produtos autorizados.

Segundo as informações, a medida renovada determinava a interdição cautelar de todos os produtos, como pomadas para modelar, trançar ou fixar cabelos, devido a eventos adversos graves relacionados ao uso dos produtos no Brasil, incluindo intoxicação ocular, gerando cegueira e irritação, que permanecem sob investigação, com análises laboratoriais em andamento.

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Vale lembrar que a decisão inicial de interditar todas as pomadas para cabelos foi adotada em fevereiro, após o crescente número de casos graves notificados à agência, e por a Anvisa proibiu os produtos para que não ocorressem novos surtos de intoxicação ocular e lista pode ser consultada no portal oficial da agência.

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Com isso, as investigações continuam, com análises laboratoriais dos produtos, avaliação de processos de fabricação, inspeção de fabricantes, reuniões com especialistas, interação com autoridades sanitárias internacionais e acompanhamento das notificações de eventos adversos relacionados aos produtos, conforme consta nas informações do portal.